近日，我组李灿院士，范峰滔研究员团队利用自主研制的空间分辨的表面光电压显微镜，研究了二聚体金颗粒催化剂（Au/TiO2）的光生电荷分离过程，以及该过程中电荷的空间分布，首次发现了二聚体金颗粒和半导体光催化剂界面纳腔的电荷聚集现象，揭示了催化剂反应位点上电荷浓度对多空穴参与的水氧化反应的影响。该发现借鉴了自然光合作用中捕光蛋白和活性中心的工作机制，为人工光合作用的设计和理解提供了新思路。 

在自然光合作用中，PS II放氧活性中心周围分布着成千上百个捕光蛋白，增加光吸收通量，为反应活性中心源源不断地供给电荷。受此启发，我组在光催化剂二氧化钛上构筑金纳米颗粒二聚体来模拟自然光合作用中叶绿素的功能，作为捕光天线实现高效捕光。利用空间分辨的表面光电压显微镜研究了二聚体金颗粒/TiO2催化剂体系中等离激元光生电荷的空间分布和电荷浓度，发现在反应位点二聚体金颗粒纳腔处有高浓度的空穴聚集。通过调控二聚体的分离间距，揭示了耦合强度对散射光谱和电荷浓度的影响机制。此外，结合理论模拟，分析了催化活性位点电荷浓度与局域电磁场强度的定量关系。相比于单个金颗粒Au/TiO2催化剂，二聚体金颗粒Au/TiO2催化剂的水氧化活性可以实现近一个数量级的提升。该工作在单颗粒水平上观察到等离激元光催化剂表面电荷分布的“热点”，并为催化活性位点的光生电荷调控提供了新的思路。

我组长期致力于太阳能光催化、光电催化、电催化以及催化光谱表征的前沿科学研究，取得了系列成果。特别在光生电荷分离等关键科学问题上突破性地发现：异相结电荷分离机制（Angew. Chem. Int. Ed., 2008；Angew. Chem. Int. Ed., 2012），晶面间光生电荷分离效应（Nature Commun., 2013），高对称性半导体单晶的光生电荷分离策略（Energy Environ. Sci. 2016），并自主研制了光生电荷成像表征新技术，在国际上最早将其应用到微纳尺度光催化材料电荷分离的成像研究（Angew. Chem. Int. Ed., 2015; Nature Energy, 2018）。 

相关研究成果发表在中科院创办的《国家科学评论》（National Science Review）上。第一作者是博士生高玉英。该研究工作得到国家自然科学基金委、中国科学院洁净能源先导科技专项以及中科院重大研究项目等方面的基金支持。

（文/图 高玉英、范峰滔）